2020执业药师《药事管理与法规》核心考点(51-70)

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  51.药品零售企业的(企业法定代表人或者企业负责人)应当具有(执业药师资格)

  52.(第二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳)不得陈列

  53.网络药品销售者为药品生产、批发企业的,(不得向个人消费者销售药品)

  54.二级以上医院应当设立(药事管理与药物治疗学委员会),其他医疗机构应当成立(药事管理与药物治疗学组),药事管理与药物治疗学委员会(组)(既不是行政管理部门,也不属于常设机构)

  55.制定本医疗机构处方集和基本用药供应目录的是(药事管理与药物治疗学委员会(组))

  56.普通处方、第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为(白色);急诊处方的为(淡黄色);儿科处方的为(淡绿色);麻醉药品和第一类精神药品处方的为(淡红色)

  57.处方一般不得超过(7日用量);急诊处方一般不得超过(3日用量)

  58.第二类精神药品一般每张处方不得超过(7日常用量)

  59.为门(急)诊一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过(1次常用量),控缓释制剂每张处方不得超过(7日常用量),其他剂型每张处方不得超过(3日常用量)

  60.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过(3日常用量),控缓释制剂每张处方不得超过(15日常用量),其他剂型每张处方不得超过(7日常用量)

  61.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过(15日常用量)

  62.盐酸二氢埃托啡处方为(1次常用量)仅限二级以上医院内使用;盐酸哌替 啶处方为(1次常用量),仅限于医疗机构内使用

  63.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过(2日极量)

  64.医疗机构中(麻醉药品处方、第一类精神药品处方)的保存期限是(3年)

  65.医疗机构中(医疗用毒性药品处方、第二类精神药品处方、蛋白同化制剂处方、肽类激素处方)的保存期限是(2年);零售药店的处方保存期限是(2年以上)

  66.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种向医疗机构(所在地省级药品监督管理部门备案)后即可配制,不需要取得制剂批准文号

  67.医疗机构(炮制中药饮片),应向(所在地设区的市级药品监督管理部门备案)

  68.医疗机构配制的制剂(不得在市场上销售,不得发布制剂广告)

  69.经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物属于(非限制使用级抗菌药物)

  70.经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物属于(限制使用级抗药物)

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